Bilder von Jaël (Freie Trisomie 18)
Wir sind zutiefst dankbar für die vielen schönen Bilder, die wir von Jaël haben. Es sind kostbare Erinnerungen, durch die uns unsere Tochter auch nach ihrem Abschied nah ist. Dass wir trotz Trisomie 18 13 gemeinsame Jahre erleben durften, ist für uns Wunder und Geschenk. Die Fotos sind in chronologischer Reihenfolge. Sie werden nach und nach mit unveröffentlichten Bildern aus den Familienalben ergänzt.
Hallo, vielen Dank, dass Sie das kurze Leben Ihrer süssen Tochter mit so vielen Menschen teilen.
Es ist nicht nur ein Wunder, sondern der Wille unseres himmlischen Vaters, dass sie so lange bei Ihnen sein durfte.
Meine Schwiegertochter hat Trisomie 9 und war schon bei mehreren Ärzten. Keiner kann ihr wirklich helfen bei den gesundheitlichen Problemen, die sie hat.
Können Sie mir einen Tipp geben, zu welchem Arzt oder in welche Klinik wir gehen könnten? Sie sind sozusagen meine letzte Hoffenung! Sie kennen das Problem, dass diese Behinderung zu selten auftritt und es anscheinend kaum Spezialisten dafür gibt.
Ich würde mich wirklich sehr freuen, wenn Sie mir weiterhelfen könnten.
Tausend Dank im voraus!
Lieben Gruß und weiterhin viel Kraft
Gabi Wohlleben
Liebe Frau Wohlleben, herzlichen Dank für Ihre liebe Nachricht. Gerne schicken wir Ihnen eine E-Mail für die weitere Kommunikation.
Ihre kleine Tochter hatte das Glück von extrem liebevollen Eltern umsorgt zu werden, die Eltern hatten das Glück vom einer wunderbaren Tochter mit extremer Liebe und Zuneigung beschert worden zu sein.
Das haben Sie schön gesagt, liebe Beate. Herzlichen Dank!
Liebe Familie Arzt!
Am 27.1.06 wurde mein 5. Kind ( Clara) mit einer Trisomie 18 geboren! Ich wollte nur eins, dass mein Kind lebt! Clara wurde knapp 6 Monate alt.
Es war ein Kampf auch immer wieder mit den Ärzten. Es war die schwerste und zugleich schönste Zeit meines Lebens mit meiner Clara!
Unsere und Eure Erinnerungen an unsere Kinder sterben nie! Alles Liebe!
Hallo
Unser Frederic ist am .4.6.2011 mit Trisomie 18 nach einer ansonsten mehr oder weniger unauffälligen SS auf die Welt gekommen. Auf Grund der Auffälligkeiten wurde ein Gentest gemacht . Nach 15 Tagen ist Frederic Etienne in unseren Armen gestorben.Erst mit der Zeit wurde mir klar was dieses Kind für alle bedeutet hat und das er immer da sein wird
Für unsere Rafaela wurde von den Ärzten wegen erwarteten Komplikationen aufgrund einer CMV (Cytomegalie-Virus) Infektion, der Tod vor der Geburt vorgeschlagen.
Rafaela ist heute 13 Jahre alt, sehr beliebt überall, beste Freundin ihrer Schwester, war Klassenbeste und geht auf‘s Gymnasium.
Sie liebt und lebt. Sie ist stolz auf ihren Namen: Gott heilt, Gott ist DER Arzt.
Wenn es nach den Ärzten gegangen wäre, wäre ihr Leben schon vor der Geburt beendet worden!